抱歉好久没回来更文了,最近一直在忙科研,压力非常大,只能这样随缘写随缘更咯~
1、在第46章中提到的戒毒治疗药物是美沙.酮,而在86章作话里说成了纳洛.酮了,不过这两种药物都可以用于阿片类药物成瘾治疗,应该不算谬误吧hhh心虚搓手.jpg
2、在第86章作话中讨论了关于成瘾机制和治疗途径问题,我觉得还需要修正,成瘾的重要原因之一是多巴胺受体下调而导致对阿片的需求量增多,那么理论上通过上调多巴胺能受体也是有可能达到戒断的,比如构建质粒转导使其基因高表达,或者阻断受体失活降解途径,以及脂质膜递送人工合成受体,是有可能达到预期效果的,但是在这里必须强调:首先就算有这种前沿研究的存在那也尚未有临床应用,其次不要对毒品的危害存有侥幸心理,一旦沾上那是一辈子的烙印。
3、科普一下:Nature上新发了一篇文章Dopamine reuptake and inhibitory mechanisms in human dopamine transporter,揭示多巴胺再摄取的分子机制和低成瘾风险药物作用机制,研究团队利用单颗粒冷冻电镜技术解析了人源多巴胺转运蛋白DAT未结合底物、结合底物多巴胺、结合治疗ADHD药物哌醋甲.酯、结合抑制剂GBR12909以及结合Benztropine的五个高分辨率结构。该研究首次揭示了人源DAT转运过程中的外开、封闭和内开三种构象,鉴定了底物结合位点和离子结合位点,生动地展示了人源DAT在多巴胺再摄取过程中精细的底物识别和构象转换过程。同时,研究团队首次阐明了靶向DAT的精神兴奋剂药物和抗精神兴奋剂药物不同的结合模式,为开发治疗DAT相关精神疾病的药物提供了重要的指导信息。